盖尔玛全球健康大师△秋季预防感冒
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盖尔玛国际健康机构GlobalMasterHealthInternational
创建于1900年，全世界健康产业代言人，制定全球医药行业和健康产业的标准和规范。
旗下146个国际顶级品牌，100%纯天然产品，斐科特营养膳食补充系列有7500款产品
盖尔玛：综合性健康学院！基础+补充+针对性+功能性。
基础营养是目前国内直销保健品的红海市场，盖尔玛的产品，量价比达到美资公司的5至10倍。专业的膳食营养补充，功能性亚健康调理，针对性疗病，涵盖人体八大系统，各个器官、组织、细胞的营养补充，受损修复、疾病防治！包括专业的营养补充，标本兼顾，用非药物疗病的方式，调理心脑血管疾病，三高症，各类肝病，糖尿病，前列腺炎症，胃炎溃疡，便秘，胃肠功能紊乱，内分泌紊乱，关节炎，肩周病，肾亏肾炎，肿瘤……功效快速，根本性修复，回复健康状态。⊙全球最严格的《欧洲植物药典》《美国药典》的制定者
⊙全球第一家，制定医药保健企业GMP生产规范
⊙全球第一家，成立最高标准的GLP生物实验室，72年指导德国政府，成立药品GLP认证。
⊙全球第一家，提出《OTC非处方用药概念》，被医疗和药品行业，广泛采用并推广。
⊙全球第一家，提出《DIN药物识别代码》，由世界卫生组织，专门审核、颁发。
⊙全球第一家，缔造《生物技术211协议》，是人类生物科学领域的最高标准。
⊙全球第一家，将单一草本植物研制成具有保健治疗作用而无毒副作用的复合膳食补充剂的机构
⊙全球第一家，推广VIP会员消费制，倡导经营消费理念的机构
⊙在欧美国家培训营养师、家庭医生和健康顾问，作为盖尔玛的经营者，必须获得证书
⊙全球医药保健行业标准最严格的机构，制定全球健康产业的标准：旗下产品全部通过九项国际最权威认证《FDA最高认证》、《美国药典》、《欧洲植物药典》、《OTC》等。而一般保健品企业未曾提及国际标准。
⊙欧美保健品销量最大的机构，100%纯天然原包装进口，功能性营养补充剂
06年，盖尔玛在欧美市场的销售总额达到150亿美金。
06年，直销公司全球营业额：Amway安利50亿$（其中中国营业额170亿￥），Herbalife康宝莱15亿，NuSlin如新12亿，Neways新卫斯7.3亿，Melaleuca美乐家6亿，Morinda诺丽5亿，Shaklee嘉康利4亿，USANA优莎娜3.1亿，Unicity立新世纪2.5亿
1956年，全球首创VIP会员制。在WTO世贸组织成员国中行销，2006年盖尔玛进入中国，针对中国人群，研制100款投放中国市场，目前获政府批文63款，全部原装进口，中英文对照瓶标，合法纳税经营。
宗旨：研发、检测、认证、培训、推广、指导
专利（个）
年新增专利
种植基地
营养品
国家级实验室
历史
美国纽崔莱
300
4
5个
200款
0
59年直销
加拿大盖尔玛
35000
1500
137个
7500款
65
56年VIP
盖尔玛全球1100多位科学家，243个研发中心，65个国家级实验室
盖尔玛所有产品通过以下九项国际认证
Ⅰ《FDA国际自由销售许可证》（FDA美国食品药品监督管理局）
全部通过FDA最高认证标准。FDA分常规认证和最高认证两种级别。
FDA常规认证是食品药品通往欧美市场的通行证，需要对2-3万人使用产品后的143个关键检测点位作监测，持续3-7年的临床检测，数据证明产品使用后的反应，功效。给这些人发工资买保险。无不良反应，才会核发一般FDA认证。在《别让不懂营养的医生害了你》一书中78页讲到CoQ10辅酶Q10的认证需要3.5亿美金，一般企业难以承担，很多美商大企业的产品都在瓶外标签上注明：本产品未经FDA认证，例如USANA，如新等。
《FDA国际自由销售可证》，是最高级别的FDA认证，全球仅两家机构达到这一标准。1、全球健康产业标准制定者-盖尔玛国际健康机构，2、全球医药巨头-德国拜尔药业。“FDA国际自由销售许可证”必须通过世界贸易组织核定后才可发放，产品畅通进入任何WTO成员国，无需当地国家认证；行销模式，完全自由。目前盖尔玛所有进入中国的产品都有该证。
Ⅱ《加拿大联邦健康和福利部认证》全世界健康产业标准最严格的国家
加拿大是全球标准最严格的国家。对人体的185个可控检测点位作监测，导致很多美国产品无法到加拿大销售，比如美国捷星的“纽崔莱”无法进入加拿大市场。只能通过电子商务或走私入关。包括中国的天狮，功能性的营养品，畅销全球十几个国家，但在加拿大，因为达不到标准，被加拿大政府红头文件驱除出境！
Ⅲ《欧洲植物药典》全世界最严格的植物药典。上世纪50年代，由盖尔玛参与制定该标准，是全世界最为严格的植物药典，要求萃取植物当中有效的活性成分，完全剔除当中的有毒的有害成分。中医历史悠久，然而中草药一直受到发达国家的质疑：其中含有对人体有害的不明成分。我国的出口到西欧和北美的产品中，一直没有保健品和药品，因为标准达不到！盖尔玛所有的产品都达到并且超越，盖尔玛旗下仅斐克特系列，就有7500多款纯天然营养品，全部进入世界上标准最为严格的《欧洲植物药典》。
Ⅳ《美国药典》全世界最先进的药典。上世纪50年代，由盖尔玛指导美国制定该标准，它通过光谱测试确定成分和活性，通过滴定检测确定效能与配比。《美国药典》要求产品含量误差要不得高于千分之六，盖尔玛及其合作品牌都达到了误差小于万分之二，盖尔玛所有产品达到并超过《美国药典》标准。
Ⅴ《生物技术211协议》健康产业标准的珠穆朗玛峰。21世纪，人类科学家在人体已发现的可控检测点位总共有211个。《生物技术211协议》是迄今为止，人类生物科学领域的最高标准，被誉为珠穆朗玛峰！盖尔玛是《生物技术211协议》的发起者和推广者，盖尔玛所有品牌全部实行211协议标准。因为100%的纯天然，人体的好转反应非常微小，甚至没有。
Ⅵ《GLP：无需临床检验认证》盖尔玛，全球第一家，成立最高标准的GLP生物实验室。FDA的认证就要3-7年和数亿的美金，这成为科学技术向市场转化的一个阻碍。上世纪50年代，盖尔玛制定GLP标准，让专利技术从试验室走向市场的时间大大缩短。盖尔玛通过这项技术，赚取庞大的认证费用。1972年盖尔玛出人员、资金、设备协助医药巨头德国拜尔药业建立了世界上第一个GLP实验室，做检测的产品只需在这套标准设备上测试45天后即可完成检测程序，走向市场。盖尔玛目前进入中国的每一款产品全部都通过了《GLP无需临床检验认证》。
Ⅶ《OTC：非处方用药认证》上世纪的50年代，盖尔玛率先提出非处方药和处方药分开的倡议，90年代全世界医药界广泛接受这个观点。2006年2月世界卫生组织宣布“当今处方用药的滥用导致了比毒品更为严重的危害”。盖尔玛旗下品牌都全部通过OTC认证（与OTC对应的是处方药RX，RX药品一般毒副作用较强烈，需要在医生的严格关注下使用）。同时，盖尔玛产品的安全性要远高于一般意义上的OTC产品，完全没有毒副作用。
Ⅷ《DIN：药物识别代码认证》盖尔玛，全球第一家，提出DIN药物识别代码，即营养食品的药品身份证，由联合国世界卫生组织WHO审核、制定的标准。DIN代码的核心含义有三点：第一点，有病疗病（称为营养药），第二点，无病营养保健（称为营养品），第三点，无毒、无副作用，百分之一百，纯天然！盖尔玛进中国的每一款产品瓶标上都具有唯一的DIN认证代码。
Ⅸ《GMP：工厂环境质量认证》盖尔玛，全球第一家，制定医药保健GMP生产规范。GMP标准，有级别之分：欧美国家通用150-300万级的标准，国内10万至50万级比较常见，加入WTO后2001年-2004年中国的6000多家制药企业开始办理GMP认证，但很多企业供不起近几千万的认证费其中3000多家提早申请关闭，剩下的3000多家有2000多家拿到GMP认证。而同时期美国也只发证200张。因为滥发证，前药监局局长郑筱萸被枪毙。美国作GMP认证需要300页A4的材料,而中国很多企业的GMP认证材料才20来页。盖尔玛及其合作品牌均在300万级的标准下生产，300万级的定义：厂房生产质量达到美国药厂的要求，厂房外300平方公里无污染源！远远高于保健品和药品的标准。
斐科特每个产品标签都有GMP标志,DIN药品识别代码编号,“小白兔”不做动物试验标志。因为盖尔玛产品拥有如此高的品质，而且是100%纯天然原包装进口，（法律意义上，产品中含有10%的纯天然成分即可称产品为“天然产品”，而纯天然必须是100%。）在中国保健食品行业，创下了70天46款产品获批准入的奇迹，引发保健业界的关注。严格意义上说斐科特系列应该属于食品的范畴。业务咨询人员
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